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新城区妇幼保健院公共卫生服务项目——新生儿健康筛查
新城区妇幼保健院秉承“关爱女性、呵护新生”的服务宗旨,把握大局,践行医改政策,坚持面向基层、面向群体,提升服务水平,实现保健与临床有机结合,秉承三级预防服务模式。针对影响女性儿童健康重大问题,2018年,新城区妇幼保健院继续推进妇幼重大公共卫生服务项目,保障母婴安全。
新生儿健康筛查
新生儿疾病筛查是在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查,采取婴儿足跟5滴血,筛查3种疾病。即1.先天性甲状腺功能低下症。是患儿体内甲状腺激素缺乏而致病,一般6个月后才出现症状,表现为智力发育落后,四肢较短,身材矮小,颜面和下肢水肿(非凹陷性),眼距较宽,鼻梁塌陷,唇厚舌大,腹部膨隆等。2.苯丙酮尿症。是患儿体内缺乏一种苯丙氨酸羟化酶所致,表现为智力低下,心理行为异常,有近一半的儿童合并癫痫,头发呈黄色,皮肤颜色变浅,尿液有一种特殊的莓臭味(鼠尿味)。3.耳聋基因。是掌控听觉系统功能的遗传物质。耳聋基因在正常人群中也携带,携带耳聋基因并不代表会耳聋,夫妇听力正常也可能会生下聋儿,有耳聋病史的夫妇也可能生下听力正常的孩子。及早发现新生儿常见遗传性耳聋患者及耳聋基因携带者,以及耳聋基因突变的携带者,可以预防和减少耳聋残疾的发生。
新生儿听力筛查是对新生儿出生后住院期的听力学检测,是早期发现新生儿听力障碍,以及预防言语功能发育的有效措施。因为有的宝宝出生时看起来很健康,但可能在妈妈肚子里就已经出现听力问题了。
宝宝出生以后,一般情况下父母难以在1岁内发现其听力问题,多数孩子到了2-3岁不会说话时,才引起家长注意。
如果出生后不及时进行听力筛查就不能早期发现,以后可能会给孩子造成不同程度的言语发育和认知发育障碍。如果2-3岁才发现宝宝有听力问题的话,就错过了早期干预的最佳时期,即使这时候进行干预,其言语和认知发育水平仍会落后于同龄儿童。
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